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　　中新网广东新闻12月6日电(记者 蔡敏婕) 肺癌是位居我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤ღ★★◈，每年新发病例超百万ღ★★◈，占全球肺癌患者的40%以上ღ★★◈。其中非小细胞肺癌占比约80%-85%尊龙官网尊龙凯时官网appღ★★◈。根据肿瘤的大小ღ★★◈、侵犯范围冥炎血影神殇ღ★★◈、淋巴结转移情况以及远处转移等因素尊龙人生就是傅标把药物癌症新药ღ★★◈，ღ★★◈。ღ★★◈。ღ★★◈，国际上采用TNM分期法将非小细胞肺癌分Iღ★★◈、IIღ★★◈、IIIღ★★◈、IV期冥炎血影神殇ღ★★◈。

　　中国大约有30%的患者在就诊时已达III期(局部晚期)冥炎血影神殇ღ★★◈，且大多失去了手术治疗的最佳时机冥炎血影神殇ღ★★◈，III期不可切除NSCLC的标准治疗方法是放化疗尊龙官网尊龙官网ღ★★◈，但患者预后不佳冥炎血影神殇冥炎血影神殇ღ★★◈，需要新的治疗方案尊龙官网ღ★★◈。

　　PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明ღ★★◈：英飞凡(通用名ღ★★◈：度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌患者ღ★★◈，无进展生存期具有统计学意义和临床意义的改善尊龙官网ღ★★◈，并且总生存期有获益趋势ღ★★◈。

　　PACIFIC-5临床试验的国际协调研究者冥炎血影神殇ღ★★◈、广东省人民医院首席专家尊龙凯时ღ★★◈、中国胸部肿瘤研究协作组(CTONG)主席吴一龙表示ღ★★◈：“PACIFIC-5研究结果进一步证实了度伐利尤单抗作为不可切除的 III期非小细胞肺癌同步放化疗后全球标准治疗的临床获益ღ★★◈。研究还表明尊龙官网ღ★★◈，接受序贯放化疗的患者也可以从该治疗方案中获益尊龙凯时appღ★★◈，ღ★★◈。我们期待PACIFIC方案在中国的适应症进一步扩展至序贯放化疗后未进展的患者ღ★★◈。这将有助于延长更多患有这类疾病的患者的生命尊龙凯时 - 人生就是搏!ღ★★◈，ღ★★◈。”