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尊龙人生就是搏|藤本美贵|最长生存期4年中国自主造出了抗癌药肺癌患者有了新选择


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  癌症新药ღ✿,尊龙凯时人生就是博官网登录ღ✿,尊龙凯时(中国)人生就是搏!ღ✿,尊龙凯时官网appღ✿。尊龙凯时app首页ღ✿,尊龙凯时·中国官方网站ღ✿,尊龙凯时人生就是博·(中国)官网尊龙人生就是博官网ღ✿!沈老伯是一名晚期肺癌患者ღ✿,2017年查出肺癌ღ✿,当时只能采用化疗治疗ღ✿。遗憾地是ღ✿,化疗的效果非常不理想藤本美贵ღ✿,第一次化疗后复查尊龙人生就是搏ღ✿,沈伯的就出现了双侧肾上腺转移ღ✿。好在天无绝人之路ღ✿,国内的“赛沃替尼”临床研究启动了藤本美贵ღ✿,他成为了赛沃替尼临床研究的第一位患者ღ✿,这是一种全新的靶向药ღ✿。

  服用赛沃替尼仅仅一个月ღ✿,沈老伯的转移灶就有了明显的缩小藤本美贵ღ✿,缩小到2.4cmღ✿,服药三个月后ღ✿,转移灶缩小到1.8cmღ✿。经过长期的服药ღ✿,肿瘤没有再对沈老伯造成威胁ღ✿,目前已经服药4年了ღ✿,病情依旧很稳定ღ✿。

  沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼ღ✿,以往使用这种药ღ✿,只能申请临床试验ღ✿,如今藤本美贵ღ✿,赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准ღ✿,未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益ღ✿。

  我国拥有着庞大的肿瘤药市场ღ✿,仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿藤本美贵ღ✿,并且年年攀升ღ✿,遗憾地是ღ✿,据前瞻产业研究院统计尊龙人生就是搏ღ✿,我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据ღ✿,一些高端的靶向药更是完全依赖进口ღ✿。

  另外ღ✿,我国创新药的研发更是比不上国外ღ✿,据统计ღ✿,2014年到2019年ღ✿,美国平均每年产出43个创新药ღ✿,而中国只有4.2个ღ✿,一些创新药往往以国际最高价格进入中国尊龙人生就是搏ღ✿,大大加重了我国癌症患者的负担藤本美贵ღ✿。

  2021年6月23日ღ✿,赛沃替尼的国内适应症申请获得批准ღ✿,解决了一大批肺癌患者“无药可用”的困境ღ✿,这是我国自主研发的靶向药ღ✿,是中国拥有自主知识产权的创新药ღ✿,它是一种MET抑制剂ღ✿,用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的ღ✿、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者尊龙人生就是搏ღ✿。

  实际上ღ✿,早在2015年ღ✿,上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验ღ✿,参与试验的患者坚持服用几年ღ✿,病情就控制在很可观的状态ღ✿。

  作为一款治疗癌症的创新药物ღ✿,赛沃替尼的研发进展非常快ღ✿,从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验ღ✿,到获批上市ღ✿,仅几年的时间里ღ✿,肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活ღ✿,可以说ღ✿,赛沃替尼的研发ღ✿、上市ღ✿,让肺癌变成一种“慢病”ღ✿,更让患者看到生的希望ღ✿。

  MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题ღ✿,在赛沃替尼上市之前ღ✿,仅有的治疗方案疗效非常有限ღ✿,患者对铂类为基础的化疗耐药率较高ღ✿,因此预后也较差ღ✿。

  MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因ღ✿,也是耐药原因ღ✿,而赛沃替尼的上市ღ✿,有望一改该治疗格局尊龙人生就是搏ღ✿,赛沃替尼的临床2期数据显示ღ✿,使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%ღ✿,控制率则高达93.4%ღ✿。

  1ღ✿、适合中国患者ღ✿:在II期的研究中ღ✿,参与试验的患者均是中国人ღ✿,而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果ღ✿,充分说明了其是适合中国患者的治疗药物ღ✿。

  2藤本美贵藤本美贵ღ✿、效果好ღ✿:在II期研究结果中ღ✿,除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外ღ✿,对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%ღ✿,控制率为95%ღ✿。

  3ღ✿、安全性高ღ✿:在赛沃替尼的多项临床试验中ღ✿,患者出现的不良反应多数为1至2级尊龙人生就是搏ღ✿,且没有间质性肺病的出现ღ✿,耐受性可观ღ✿,由此可见ღ✿,它的安全性是比较高的ღ✿。